PERAN APELIN PADA PENYAKIT GINJAL KRONIK
Abstract
Penyakit ginjal kronik (PGK) merupakan kelainan struktur atau fungsi ginjal yang berlangsung dalam waktu ≥ 3 bulan. Kelainan struktur atau fungsi ginjal ini ditandai dengan salah satu atau lebih kriteria yaitu terdeteksinya albuminuria > 30 mg/ 24 jam, kelainan sedimen urin, kelainan yang ditemukan dari pemeriksaan histologi, kelainan struktural yang terdeteksi melalui imaging, riwayat transplantasi ginjal dan penurunan laju filtrasi glomerulus (LFG) < 60 ml/menit/1,73m. Komplikasi utama dari penyakit ini tidak hanya mencakup perkembangan ke penyakit ginjal stadium akhir, tetapi juga peningkatan risiko komplikasi seperti penyakit kardiovaskular dan stroke yang merupakan penyebab utama morbiditas dan mortalitas pasien dengan PGK pada semua stadium. Sehingga dianjurkan untuk dilakukan deteksi dini dan terapi untuk mencegah prognosis yang buruk. Apelin merupakan peptida vasoaktif yang berperan sebagai ligan reseptor selektif, APJ, yang secara genetis diidentifikasi memiliki identitas terdekat dengan reseptor angiotensin II tipe 1 (AT-1). Terdapat berbagai peran sistem apelin-APJ dalam fisiologi manusia termasuk regulasi fungsi kardiovaskular dan homeostasis cairan. Terlepas dari homologi yang tinggi antara reseptor APJ dan reseptor AT-1, sistem apelin-APJ telah diketahui memiliki kerja yang berlawanan terhadap angiotensin II tipe 1. Peran apelin-APJ dalam fisiologi ginjal, termasuk dalam homeostasis cairan di ginjal. Selain itu, efek renoprotektif dari sistem apelin-APJ pada penyakit ginjal telah dilaporkan dalam kejadian fibrosis ginjal, cedera ginjal iskemik / reperfusi (I / R) dan nefropati diabetes, yang menunjukkan bahwa sistem apelin-APJ dapat menjadi target terapeutik yang baru untuk penyakit ginjal kronik.
Keywords
Full Text:
PDFReferences
Thomas B, Wulf S, Bikbov B, Perico N, Cortinovis M, Courville K. Maintenance dialysis throughout the world in years 1990 and 2010. J Am Soc Nephrol. 2015; 26: 2621–2633.
U.S. Renal Data System (USRDS): USRDS 2013 Annual Data Report: Atlas of Chronic Kidney Disease and End-Stage Renal Disease in the United States, Bethesda, MD, National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, 2013.
PERNEFRI. 10th Report of Indonesian Renal Registry. Perhimpunan Nefrolog Indonesia. 2017.
Cheung W, Paik K, Mak R. Inflammation and cachexia in chronic kidney disease. Pediatr Nephrol 2010; 25:711-24
Hosoya M, Kawamata Y, Fukusumi S, et al. Molecular and functional characteristics of APJ. Tissue distribution of mRNA and interaction with the endogenous ligand apelin. J Biol Chem. 2000.
Maguire J, Kleinz M, Pitkin S, et al. [Pyr1]Apelin-13 Identified as the Predominant Apelin Isoform in the Human Heart. Vasoactive Mechanisms and Inotropic Action in Disease. Hypertension. 2009
Foldes G, Horkay F, Szokodi I, et al. Circulating and cardiac levels of apelin, the novel ligand of the orphan receptor APJ, in patients with heart failure. Biochem Biophys Res Commun. 2003
Japp A, Cruden N, Barnes G, et al. Acute cardiovascular effects of apelin in man: potential role in patients with chronic heart failure. Circulation 2010.
Ishida J, Hashimoto T, Hashimoto Y. "Regulatory roles for APJ, a seven-transmembrane receptor related to angiotensin-type 1 receptor in blood pressure in vivo". J. Biol. Chem. 279 (25): 26274–9. 2004.
Choi M, Ding Y, Kim S. TGF-beta signaling via TAK1 pathway: role in kidney fibrosis. Seminars in nephrology 32(3):244-252. 2012
Bircan B, Cakir M, Kirbag S, Gul H. Effect of apelin hormone on renal ischemia/reperfusion induced oxidative damage in rats. Ren Fail 38(7):1122-1128. 2016
Maezawa Y, Takemoto M, Yokote K. Cell biology of diabetic nephropathy: Roles of endothelial cells, tubulointerstitial cells and podocytes. Journal of diabetes investigation 6(1):3-15. 2015
Zhang B, Wang W, Wang H, Yin J, Zeng X. Promoting effects of the adipokine, apelin, on diabetic nephropathy. PloS one 8(4):e60457. 2013.
Cox C, D'Agostino S, Miller M, Heimark R, Krieg P. Apelin, the ligand for the endothelial G-protein-coupled receptor, APJ, is a potent angiogenic factor required for normal vascular development of the frog embryo. Developmental biology 296(1):177-189. 2006.
Day R, Cavaglieri R, Feliers D. Apelin retards the progression of diabetic nephropathy. American journal of physiology Renal physiology 304(6):F788-800. 2013
Guo C, Liu Y, Zhao W, Wei S, Zhang X, Wang W, et al. Apelin promotes diabetic nephropathy by inducing podocyte dysfunction via inhibiting proteasome activities. Journal of cellular and molecular medicine 19(9):2273-2285. 2015.
Giachelli C. Vascular calcification mechanisms. Journal of the American Society of Nephrology : JASN 15(12):2959-2964. 2004.
Yuan Z, Zhou Y, Liao X, Luo J, Shen K, Hu Y, et al. Apelin attenuates the osteoblastic differentiation of aortic valve interstitial cells via the ERK and PI3-K/Akt pathways. Amino acids 47(12):2475-2482. 2015.
Han X, Wang L, Diao Z, Liu W. Apelin: A novel inhibitor of vascular calcification in chronic kidney disease. Atherosclerosis 244:1-8.2016.
DOI: http://dx.doi.org/10.32883/hcj.v5i3.826
Refbacks
- There are currently no refbacks.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
HUMAN CARE JOURNAL
Published by Universitas Fort De Kock, Bukittinggi, Indonesia
© Human Care Journal e-ISSN : 2528-665X P-ISSN : 2685-5798